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2023年4月から薬機法における医療機器の基本要件基準にサイバーセキュリティに関する項目が追加され、医療機器に組み込まれるソフトウェアの管理が義務化されたことを受け、ソフトウェアの脆弱性を可視化するためのSBOM（ソフトウェア部品表）管理の必要性が高まっています。

本セミナーでは、日本およびグローバル市場におけるSBOM管理の現状と課題を解説すると共に、薬機法との関連性や正確な法解釈の重要性に触れながら、リスクアセットを考慮した全体的なセキュリティ対策の要諦を紹介します。

加えて、セールスフォース社からSBOM管理のツール紹介とCRMと連携したSBOM管理で、医療機器を使用している顧客との関係構築について紹介いたします。

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